2017年3月17日下午2:00,动物遗传育种研究室主办的第9期动物遗传学前沿学术沙龙在1051举办,本次的报告人是本实验室的硕士生李荣阳和博士生李伯江。
首先,硕士生李荣阳分享了题为《Self-renewal of embryonic stem cells by a small molecule》的文章。该研究之前对基于细胞的化学文库筛选能控制ES细胞自我更新的小分子。最终发现了先前未表征的杂环SC1小分子,其可以让鼠ES细胞在无LIF、无滋养层状况下繁殖维持其多功能性。SC1处理的鼠ES细胞11代可以在体外往三个胚层方向分化,并且在第10代可以产生嵌合小鼠,在体内有助于种系维护。 生化和细胞实验表明SC1通过双重抑制RasGAP和ERK1工作。这种分子不仅可以促进干细胞在研究和治疗中的实际应用,而且还提供以前对干细胞的复杂生物学的未知见解,为相关干细胞的发育机制研究提供理论依据。
接着,博士生李伯江则分享了一篇发表在《PLOS GENETICS》的文章,题为《Analysis of large versus small dogs reveals three genes on the canine X chromosome associated with body weight, muscling and back fat thickness》。此文章介绍家养宠物狗品种在体重和骨骼尺寸方面显示出显著的多样性,这是由于在现代品种形成维持期间的强烈选择压力。虽然以前的研究集中在有助于小骨骼尺寸的等位基因的识别,很少知道控制大尺寸的基础遗传学。此研究首先使用Illumina犬HD 170,000单核苷酸多态性(SNP)阵列进行了全基因组关联研究(GWAS),其比较来自19个品种的165个大型狗(具有标准品种重量(SBW)> 41kg)给来自69个小品种的690只狗(SBW≤41kg)。此研究在犬X染色体上鉴定了与82-84兆碱基(Mb)和101-104 Mb的大身体强烈相关的两个基因座。来自163只狗的全基因组序列(WGS)数据的分析揭示了在82.2Mb的胰岛素受体底物4(IRS4)基因中的两个插入缺失和在免疫球蛋白超家族成员1基因中的两个另外的突变,一个SNP和一个缺失的单一密码子IGSF1)为102.3Mb。 IRS4和IGSF1是GH / IGF1和甲状腺途径的成员,其作用包括体尺寸的测定。此研究还发现在乙酰辅酶A合成酶长链家族成员4(ACSL4)的5'UTR在82.9Mb的一个高度相关的SNP,一个控制肌肉和背部脂肪厚度的基因的基因。此研究通过分析来自26个狼和959狗的代表102个国内狗品种的测序数据显示,大狗品种中的骨骼大小和体重与IRS4,ACSL4和IGSF1中的变体强烈相关。
本次动物遗传学前沿学术沙龙以文献结合研究进展的方式进行,使大家既了解了动物遗传学前沿知识,又对汇报者相关的研究有了新的了解,同时也拓宽了自己的研究思路。至此,第9期动物遗传学学术前沿沙龙圆满举办。